Азитрокс пор. для приг.сусп. 100мг/5мл 15,9г

Описание

• Условия хранения

  В сухом, защищенном от света месте, при комнатной температуре.
  Приготовленная суспензия – не более 5 дней.

• Взаимодействие с другими препаратами

  При одновременном применении с алкалоидами спорыньи нельзя исключить риск развития эрготизма.
  При одновременном применении азитромицина с варфарином описаны случаи усиления эффектов последнего.
  При одновременном применении дигоксина или дигитоксина с азитромицином возможно значительное повышение концентрации сердечных гликозидов в плазме крови и риск развития гликозидной интоксикации.
  При одновременном применении с дизопирамидом описан случай развития желудочковой фибрилляции.
  При одновременном применении с ловастатином описаны случаи развития рабдомиолиза.
  При одновременном применении с рифабутином повышается риск развития нейтропении и лейкопении.
  При одновременном применении нарушается метаболизм циклоспорина, что повышает риск развития побочных и токсических реакций, вызываемых циклоспорином.

• Состав

  5 мл готовой сусп. азитромицин 100 мг
  15.9 г - флаконы (1) в комплекте с мерной ложкой и пипеткой для дозирования - пачки картонные.

• Побочное действие

  Со стороны пищеварительной системы: тошнота, рвота, метеоризм, диарея, боли в животе, транзиторное повышение активности печеночных ферментов; редко - холестатическая желтуха.
  Аллергические реакции: редко - кожная сыпь, ангионевротический отек, многоформная эритема, синдром Стивенса-Джонсона, токсический эпидермальный некролиз.
  Дерматологические реакции: редко - фотосенсибилизация.
  Cо стороны ЦНС: головокружение, головная боль; редко - сонливость, слабость.
  Со стороны системы кроветворения: редко - лейкопения, нейтропения, тромбоцитопения.
  Со стороны сердечно-сосудистой системы: редко - боли в груди.
  Со стороны мочеполовой системы: вагинит; редко - кандидоз, нефрит, повышение остаточного азота мочевины.
  Прочие: редко - гипергликемия, артралгия.

• Способ применения и дозы

  Устанавливают индивидуально с учетом нозологической формы, тяжести течения заболевания и чувствительности возбудителя.
  Взрослым внутрь - 0.25-1 г 1 раз/сут; детям - 5-10 мг/кг 1 раз/сут. Продолжительность приема 2-5 дней.

• Противопоказания

  Повышенная чувствительность к азитромицину и другим антибиотикам группы макролидов.

• Меры предосторожности

  Препарат противопоказан при тяжелых нарушениях функции печени.
  Препарат противопоказан при тяжелых нарушениях функции почек.
  

• Особые указания

  Не рекомендуется применять у пациентов с нарушениями функции печени.
  С осторожностью применяют при нарушениях функции почек.
  Азитромицин следует принимать не менее чем за 1 ч до или через 2 ч после приема пищи или антацидов.

• Применение при беременности и в период лактации

  Азитромицин проникает через плацентарный барьер. Применение при беременности возможно только в случаях, когда предполагаемая польза для матери превышает потенциальный риск для плода.
  При необходимости применения азитромицина в период лактации следует решить вопрос о прекращении грудного вскармливания.

• Показания к применению

  Инфекционно-воспалительные заболевания, вызванные чувствительными к азитромицину микроорганизмами, в т.ч. бронхит, пневмония, инфекции кожи и мягких тканей, средний отит, синусит, фарингит, тонзиллит, гонорейный и негонорейный уретрит и/или цервицит, болезнь Лайма (боррелиоз).

• Фармакокинетика

  Быстро всасывается из ЖКТ. Прием пищи снижает абсорбцию азитромицина. Cmax в плазме достигается через 2-3 ч. Быстро распределяется в тканях и биологических жидкостях. 35% азитромицина метаболизируется в печени путем деметилирования. Более 59% выводится с желчью в неизмененном виде, около 4.5% - с мочой в неизмененном виде.

• Фармакологическое действие

  Антибиотик группы макролидов, является представителем азалидов. Подавляет РНК-зависимый синтез белка чувствительных микроорганизмов.
  Активен в отношении грамположительных бактерий: Staphylococcus aureus, Streptococcus spp. (в т.ч. Streptococcus pneumoniae, Streptococcus pyogenes /группа A/); грамотрицательных бактерий: Haemophilus influenzae, Haemophilus parainfluenzae, Haemophilus ducreyi, Moraxella catarrhalis, Escherichia coli, Bordetella pertussis, Bordetella parapertussis, Borrelia burgdorferi, Neisseria gonorrhoeae, Campylobacter spp., Legionella pneumophila; анаэробных бактерий: Bacteroides fragilis.
  Азитромицин активен также в отношении Chlamydia trachomatis, Mycoplasma pneumoniae, Mycoplasma hominis, Treponema pallidum.
  Активен также в отношении Toxoplasma gondii.

• Описание товара

  Порошок для приготовления суспензии для приема внутрь.
  

  Состав

  5 мл готовой сусп. азитромицин 1 мг
  15.9 г - флаконы (1) в комплекте с мерной ложкой и пипеткой для дозирования - пачки картонные.

  Описание

  Порошок для приготовления суспензии для приема внутрь.

  Фармакологическое действие

  Антибиотик группы макролидов, является представителем азалидов.

  Фармакокинетика

  Инфекционно-воспалительные заболевания, вызванные чувствительными к азитромицину микроорганизмами, в т.ч. бронхит, пневмония, инфекции кожи и мягких тканей, средний отит, синусит, фарингит, тонзиллит, гонорейный и негонорейный уретрит и/или цервицит, болезнь Лайма (боррелиоз).

  Показания к применению

  Повышенная чувствительность к азитромицину и другим антибиотикам группы макролидов.

  Противопоказания

  Препарат противопоказан при тяжелых нарушениях функции печени.
  Препарат противопоказан при тяжелых нарушениях функции почек.
  

  С осторожностью

  Азитромицин проникает через плацентарный барьер. Применение при беременности возможно только в случаях, когда предполагаемая польза для матери превышает потенциальный риск для плода.
  При необходимости применения азитромицина в период лактации следует решить вопрос о прекращении грудного вскармливания.

  Применение при беременности и в период лактации

  Устанавливают индивидуально с учетом нозологической формы, тяжести течения заболевания и чувствительности возбудителя.
  Взрослым внутрь - .25-1 г 1 раз/сут; детям - 5-1 мг/кг 1 раз/сут. Продолжительность приема 2-5 дней.

  Способ применения и дозы

  Со стороны пищеварительной системы: тошнота, рвота, метеоризм, диарея, боли в животе, транзиторное повышение активности печеночных ферментов; редко - холестатическая желтуха.
  Аллергические реакции: редко - кожная сыпь, ангионевротический отек, многоформная эритема, синдром Стивенса-Джонсона, токсический эпидермальный некролиз.
  Дерматологические реакции: редко - фотосенсибилизация.
  Cо стороны ЦНС: головокружение, головная боль; редко - сонливость, слабость.
  Со стороны системы кроветворения: редко - лейкопения, нейтропения, тромбоцитопения.
  Со стороны сердечно-сосудистой системы: редко - боли в груди.
  Со стороны мочеполовой системы: вагинит; редко - кандидоз, нефрит, повышение остаточного азота мочевины.
  Прочие: редко - гипергликемия, артралгия.

  Передозировка

  При одновременном применении с алкалоидами спорыньи нельзя исключить риск развития эрготизма.
  При одновременном применении азитромицина с варфарином описаны случаи усиления эффектов последнего.
  При одновременном применении дигоксина или дигитоксина с азитромицином возможно значительное повышение концентрации сердечных гликозидов в плазме крови и риск развития гликозидной интоксикации.
  При одновременном применении с дизопирамидом описан случай развития желудочковой фибрилляции.
  При одновременном применении с ловастатином описаны случаи развития рабдомиолиза.
  При одновременном применении с рифабутином повышается риск развития нейтропении и лейкопении.
  При одновременном применении нарушается метаболизм циклоспорина, что повышает риск развития побочных и токсических реакций, вызываемых циклоспорином.

  Взаимодействие с другими лекарственными средствами

  Не рекомендуется применять у пациентов с нарушениями функции печени.
  С осторожностью применяют при нарушениях функции почек.
  Азитромицин следует принимать не менее чем за 1 ч до или через 2 ч после приема пищи или антацидов.

  Особые указания

  Порошок д/пригот. сусп. д/приема внутрь 1 мг/5 мл: 15.9 г фл. в компл. с мерной ложкой и пипеткой для дозирования.
  5 мл готовой сусп. азитромицин 1 мг
  15.9 г - флаконы (1) в комплекте с мерной ложкой и пипеткой для дозирования - пачки картонные.

  Форма выпуска

  В сухом, защищенном от света месте, при комнатной температуре.
  Приготовленная суспензия – не более 5 дней.

  Условия хранения

  2 года

• Срок годности

  2 года

• Форма выпуска

  Порошок д/пригот. сусп. д/приема внутрь 100 мг/5 мл: 15.9 г фл. в компл. с мерной ложкой и пипеткой для дозирования.
  5 мл готовой сусп. азитромицин 100 мг
  15.9 г - флаконы (1) в комплекте с мерной ложкой и пипеткой для дозирования - пачки картонны