Амброксол р-р д/ингал. 7,5мг/мл 40мл

Описание

• Условия хранения

  Препарат следует хранить при температуре не выше 25°С.

• Взаимодействие с другими препаратами

  При одновременном применении с противокашлевыми средствами затрудняется отделение мокроты на фоне уменьшения кашля; с амоксициллином, доксициклином, цефуроксимом, эритромицином - усиление их проникновения в бронхиальный секрет.

• Состав

  Активное вещество: амброксол 7.5 мг
  Вспомогательные вещества: натрия хлорид - 6.22 мг, натрия гидрофосфата дигидрат - 4.35 мг, лимонной кислоты моногидрат - 2 мг, бензалкония хлорид - 0.225 мг, вода очищенная - до 1 мл.

• Побочное действие

  Со стороны пищеварительной системы: редко - тошнота, рвота, диарея, боли в животе.
  
  Аллергические реакции: кожная сыпь, крапивница, ангионевротический отек.
  
  Прочие: редко - слабость, головная боль.

• Способ применения и дозы

  Внутрь взрослым и детям старше 12 лет - по 30 мг 2-3 раза/сут.
  
  Внутрь детям в возрасте от 5 до 12 лет - по 15 мг 2-3 раза/сут; в возрасте от 2 до 5 лет - по 7.5 мг 3 раза/сут; в возрасте до 2 лет - по 7.5 мг 2 раза/сут.
  
  В виде ингаляций взрослым и детям старше 5 лет - по 15-22.5 мг 1-2 раза/сут.
  
  Взрослым парентерально (в/м, в/в) - по 15 мг, в тяжелых случаях - по 30 мг 2-3 раза/сут.
  
  Детям в/м - 1.2-1.6 мг/кг 3 раза/сут; в/в - 1.2-1.6 мг/кг/сут.
  
  Детям в возрасте до 2 лет в/в - 15 мг/сут, кратность введения - 2 раза/сут.
  
  Детям от 2 до 5 лет в/в - 22.5 мг/сут, кратность введения - 3 раза/сут.
  
  Детям старше 5 лет в/в - 30-45 мг/сут, кратность введения - 2-3 раза/сут.
  
  Для лечения респираторного дистресс-синдрома у недоношенных и новорожденных детей амброксол вводят в/в или в/м в дозе 10 мг/кг/сут, кратность введения - 3-4 раза/сут, при необходимости дозу можно постепенно увеличить до 30 мг/кг/сут.

• Противопоказания

  Язвенная болезнь желудка и двенадцатиперстной кишки, судорожный синдром различной этиологии, I триместр беременности, повышенная чувствительность к амброксолу.

• Особые указания

  У пациентов, страдающих бронхиальной астмой, во избежание неспецифического раздражения дыхательных путей и их спазма перед ингаляцией амброксола можно применять бронхолитики.

• Применение при беременности и в период лактации

  Амброксол противопоказан в I триместре беременности. При необходимости применения во II и III триместрах следует оценить потенциальную пользу терапии для матери и возможный риск для плода.
  
  При необходимости применения амброксола в период лактации следует решить вопрос о прекращении грудного вскармливания.

• Показания к применению

  Острые и хронические заболевания дыхательных путей, сопровождающиеся выделением вязкой мокроты (хронический бронхит с бронхообструктивным синдромом, бронхиальная астма, бронхоэктатическая болезнь). Респираторный дистресс-синдром у новорожденных и недоношенных детей.

• Фармакокинетика

  После приема внутрь амброксол практически полностью абсорбируется из ЖКТ. Cmax в плазме крови достигается приблизительно через 0.5-3 ч. Не кумулирует. Связывание с белками плазмы составляет около 90%.
  
  После приема внутрь и парентерального введения амброксол быстро распределяется в тканях организма, наиболее высокая концентрация определяется в легких.
  
  Проникает через ГЭБ и плацентарный барьер, выделяется с грудным молоком.
  
  Метаболизируется в печени путем конъюгации с образованием фармакологически неактивных метаболитов.
  
  T1/2 составляет 7-12 ч. Выводится преимущественно почками в виде метаболитов - 90%, в неизмененном виде - 5%.
  
  T1/2 увеличивается при хронической почечной недостаточности тяжелой степени.

• Фармакологическое действие

  Муколитическое средство с отхаркивающим действием. Стимулирует серозные клетки желез слизистой оболочки бронхов, увеличивая содержание слизистого секрета и, таким образом, изменяет нарушенное соотношение серозного и слизистого компонентов мокроты. При этом активизируются гидролизующие ферменты, и усиливается высвобождение лизосом из клеток Клара, что приводит к уменьшению вязкости мокроты. Амброксол увеличивает содержание сурфактанта в легких, что связано с усилением его синтеза и секреции в альвеолярных пневмоцитах, а также с нарушением его распада. Увеличивает мукоцилиарный транспорт мокроты. Незначительно подавляет кашель.

• Описание товара

  Раствор для приема внутрь и ингаляций бесцветный или коричневого цвета, прозрачный, со слабым характерным запахом.

• Срок годности

  5 лет

• Форма выпуска

  Раствор для приема внутрь и ингаляций 7,5 мг/мл. По 40 или 100 мл раствора во флакон из стекломассы оранжевого стекла, или во флакон полимерный, или во флакон из полиэтилентерефталата, снабженный пластиковым рассекателем, укупоренный крышкой пластмассовой